FDA ordena el retiro a nivel nacional de medicamento para la hipertensión

Un lote de más de 3,700 frascos de medicamentos recetados para el control de la presión arterial fue retirado del mercado a nivel nacional luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmara que las pastillas presentan fallas en su proceso de disolución.

La orden fue emitida el pasado 7 de octubre por la compañía Macleods Pharma USA Inc., con sede en Nueva Jersey, y clasificada el 26 de octubre bajo la categoría de Clase II. Esto significa que los comprimidos afectados podrían ocasionar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, con un bajo nivel de probabilidad de generar consecuencias graves para la salud.

El producto bajo alerta corresponde a tabletas combinadas de olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida —fármacos comúnmente recetados para tratar la hipertensión arterial— en presentaciones de 40 mg, 10 mg y 12.5 mg.

De acuerdo con el informe oficial de la agencia federal, el retiro abarca un total de 3,528 frascos de 30 unidades y 216 frascos de 90 unidades. La medida se adoptó debido al incumplimiento en las especificaciones de disolución, lo que impide que las pastillas se descompongan de la manera requerida en el organismo. Las autoridades exhortan a los pacientes a revisar sus botiquines y consultar con su médico o farmacéutico en caso de dudas sobre su tratamiento.

Con información de NBC Chicago